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福州注冊醫(yī)療器械公司

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    2022-08-16 09:52:24

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2020年9月10日,福建省食品藥品監(jiān)督管理局科技辦將北京市食品藥品監(jiān)督管理局《關于北京市醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢不合格醫(yī)療器械檢查函》轉交市福州市檢驗局。省食品藥品監(jiān)督管理局辦理。信中稱,福州春蘭醫(yī)療器械有限公司生產的“多腔導管”(型號:四腔單囊,規(guī)格Fr18,批號:)不符合福建機械注13826528954的技術要求。多腔導管”。 2020年9月15日,福建省食品藥品監(jiān)督管理局福州檢驗所執(zhí)法人員向福州春蘭醫(yī)療器械有限公司遞交檢驗報告和現(xiàn)場檢查。

福州春蘭醫(yī)療器械有限公司確認上述產品系本公司生產,對檢驗報告無異議。執(zhí)法人員當場提取了該企業(yè)多腔導管(批號:)的生產銷售記錄、成品入庫臺賬、產品銷售臺賬、發(fā)貨單等生產銷售記錄。現(xiàn)場企業(yè)無該產品庫存。 9月22日,福建省食品藥品監(jiān)督管理局福州稽查辦正式立案調查。經查,當事人2019年6月生產了這批產品2400件,2019年8月17日全部售出至北京宏安博康科技發(fā)展有限公司,單價為元/件,貨物總價值8400元。 “多腔導管”是二類醫(yī)療器械。該批次產品經北京市醫(yī)療器械檢驗所檢驗,產品無菌項目不符合福建機械注13826528954《多腔導管》技術要求。當事人生產不符合注冊產品技術要求的醫(yī)療器械多腔導管的行為成立。

10月26日,福建省食品藥品監(jiān)督管理局福州檢驗辦認定,福州春蘭醫(yī)療器械有限公司生產不符合注冊產品技術要求的醫(yī)療器械多腔導管的行為違反了“醫(yī)療器械 依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十四條第一款的規(guī)定,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十六條第一款第一款的規(guī)定醫(yī)療器械的,責令改正,并處1萬元罰款。(民藥)

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