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2024-05-30 10:22:33
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,在廣州銷售三類醫(yī)療器械需要持有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。根據(jù)相關法規(guī)規(guī)定,第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。在取得經(jīng)營許可證之前,需要滿足以下條件:
具有一定面積的經(jīng)營場所和庫房,具體要求如下:
經(jīng)營6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑:經(jīng)營場所100平方米,庫房60平方米,冷庫20立方米。
經(jīng)營6821醫(yī)用電子儀器設備、6846植入材料人工器官、6863口腔科材料、6877介入器材產(chǎn)品:庫房40平方米。
經(jīng)營6815注射穿刺器械、6845體外循環(huán)及血液處理設備、6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、6865醫(yī)用合材料及粘合劑、6866醫(yī)用高分子材料及制品:經(jīng)營場所60平方米,庫房80平方米。
經(jīng)營6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備(軟性角膜接觸鏡)類零售業(yè)務:經(jīng)營場所30平方米,驗光室(區(qū))應具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。
其他三類醫(yī)療器械的經(jīng)營場所為60平方米,并配備與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫。
具備符合法規(guī)要求的貯存環(huán)境,如僅從事醫(yī)療器械零售業(yè)務、全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存或專營醫(yī)療器械軟件等大型醫(yī)療器械設備的情況,可以不單獨設立庫房。
具備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。
具備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所。
具備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房。
具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度。
具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。
在申請辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》時,需要向所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交以下資料:
法定代表人(企業(yè)負責人)、質量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件。
經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權文件或者租賃協(xié)議復印件。
企業(yè)組織機構與部門設置。
醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式。
主要經(jīng)營設施、設備目錄。
經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄。
信息管理系統(tǒng)基本情況。
經(jīng)辦人授權文件。
此外,如果您對這些方面有興趣,可以進一步了解。
在廣州注冊三類醫(yī)療器械公司,需要滿足一系列條件和要求,包括經(jīng)營場所、庫房面積、質量管理人員等方面。在取得相關資質后,方可開展經(jīng)營活動。希望以上信息對您有所幫助。
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