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2024-09-23 09:00:12
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥品企業(yè)所需資質種類繁多，涵蓋了生產、經營、進出口等多個環(huán)節(jié)。這些資質是確保藥品企業(yè)合法合規(guī)運營，保障藥品質量和公眾健康的重要依據(jù)。
藥品生產資質
《藥品生產許可證》：這是從事藥品生產活動的基本資質，表明企業(yè)具備相應的生產條件和能力。
《藥品注冊證》：用于證明藥品的安全性、有效性和質量可控性，獲得該證才能生產特定的藥品。
藥品經營資質
《藥品經營許可證》：藥品批發(fā)和零售企業(yè)都需要取得，除經營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)外。
對于經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，還需配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員，質量負責人應有一年以上（含一年）藥品經營質量管理工作經驗。
藥品進出口資質
進口藥品資質：藥品本身原則上應當是在生產國家或者地區(qū)獲得上市許可的藥品。國外企業(yè)生產的藥品要求取得《進口藥品注冊證》，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產的藥品要求取得《醫(yī)藥產品注冊證》。
進口藥品主體資質：可以進口藥品的主體包括企業(yè)、醫(yī)療機構和個人。企業(yè)一般是擁有《藥品生產許可證》和《藥品經營許可證》的法人。
藥品生產企業(yè)
具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人。
具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境。
具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備。
具有保證藥品質量的規(guī)章制度，并符合藥品生產質量管理規(guī)范要求。
藥品經營企業(yè)
具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域。
具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。
企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人無《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定情形。
不同規(guī)模的藥品企業(yè)，例如，大型藥品生產企業(yè)可能需要更完善的質量管理體系和更先進的生產設備，以滿足大規(guī)模生產和嚴格的質量控制要求。而小型藥品企業(yè)可能在人員配備、設施設備等方面的要求相對較低，但仍需滿足基本的法律法規(guī)和質量標準。
- 藥品生產企業(yè)類持有人：部分企業(yè)對委托生產后的質量風險評估不足，忽視對委托產品的生產質量管控，不能很好地履行對委托產品的生產質量管理的責任和義務。部分企業(yè)尚未建立藥品委托生產后上市全過程的監(jiān)測體系，部分受托生產企業(yè)向藥品上市許可持有人報告藥品不良反應不夠積極。
- 研發(fā)機構類持有人：側重于藥品研發(fā)，缺乏對藥品生產、質量管理、上市放行及藥物警戒的經驗，對自身應承擔的藥品全生命周期責任認識不足，對藥品管控的能力可能仍停留在研發(fā)階段。
- 醫(yī)藥集團公司類型的持有人：從下屬企業(yè)的領導管理者轉換成上市許可持有人，面臨質量管理體系設立不到位，與受托企業(yè)質量管理職責劃分不清晰的挑戰(zhàn)。
藥品企業(yè)資質的審核標準主要依據(jù)相關法律法規(guī)和質量管理規(guī)范。
對于藥品生產企業(yè)，審核標準包括但不限于符合藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的要求，確保生產過程的可控性和產品質量的穩(wěn)定性。
對于藥品經營企業(yè)，審核標準涵蓋符合藥品經營質量管理規(guī)范（GSP），包括藥品的采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量控制措施有效執(zhí)行。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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