全部服務
好順佳集團
2024-10-14 09:18:54
746
各類資質· 許可證· 備案辦理
無資質、有風險、早辦理、早安心，企業(yè)資質就是一把保護傘。好順佳十年資質許可辦理經驗，辦理不成功不收費！ 點擊咨詢
醫(yī)療器械按照風險程度分為三類，二類醫(yī)療器械具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效。根據相關法律法規(guī)，經營二類醫(yī)療器械通常需要辦理許可證或進行備案。例如，依據《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
企業(yè)資質
申請人應為具有獨立法人資格的企業(yè)，擁有國內有效的營業(yè)執(zhí)照和生產許可證。
具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者大專學歷以上質量管理人員兩個。質量管理人員應當具有認可的相關學歷或者職稱。
人員要求
企業(yè)的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫(yī)療器械相適應的專業(yè)能力，并掌握國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關產品質量、技術的規(guī)定。質量負責人不得同時兼任生產負責人。
企業(yè)內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數的比例應當與所生產產品的要求相適應。
經營場所與設施
具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。
具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產品特性要求的儲存設施、設備。
企業(yè)應當具有與所生產產品及生產規(guī)模相適應的生產設備，生產、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產對環(huán)境和設備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關規(guī)定。
管理制度
應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。
企業(yè)應當設立質量檢驗機構，并具備與所生產品種和生產規(guī)模相適應的質量檢驗能力。
應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。
簽署合同——支付預付款——準備材料——向當地藥檢局遞交申請材料——通過藥檢局檢查——獲得《醫(yī)療器械經營許可證》——注冊資金到位——獲得營業(yè)執(zhí)照——獲得組織機構代碼證——獲得稅務登記證——交付材料、支付余款——結束。
辦理第二類醫(yī)療器械生產許可證需要支付一定的費用，具體費用根據不同地區(qū)和企業(yè)規(guī)模而有所差異。一般包括以下幾個方面的費用：
申請費：根據不同地區(qū)的規(guī)定，申請費用一般在幾千到幾萬元之間。
現(xiàn)場檢查費：藥品監(jiān)督管理部門進行現(xiàn)場檢查時，可能會收取一定的檢查費用。
需要注意的是，費用情況可能會因地區(qū)和政策的變化而有所調整，具體費用以當地相關部門的規(guī)定為準。
企業(yè)資質與條件
產品質量與安全
申請材料準備
審核流程
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
< 上一篇：二類器械經營備案許可證有效期
下一篇：二類道路運輸許可證轉讓 >
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
您的申請我們已經收到！
專屬顧問會盡快與您聯(lián)系，請保持電話暢通！
相關標簽：
