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2024-10-22 17:52:58
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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南通華利康醫(yī)療器械有限公司成立于 2001 年 12 月 19 日，位于江蘇省南通經濟技術開發(fā)區(qū)中央路 66 號，目前處于開業(yè)狀態(tài)。其經營范圍包括生產三類 6865 醫(yī)用縫合材料及粘合劑、6846 植入材料及人工器官；銷售自產產品等。該公司共對外投資了 6 家企業(yè)，參與招投標項目多次，擁有多項知識產權，包括商標和專利信息，還擁有一定數(shù)量的行政許可。例如，通過企查查大數(shù)據(jù)分析，該公司擁有資質證書 23 個，行政許可 10 個。通過天眼查大數(shù)據(jù)分析，企業(yè)還擁有行政許可 7 個。
您可以通過以下途徑查詢南通華利康的生產許可證：
國家藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)查詢平臺：該平臺提供了相關數(shù)據(jù)查詢服務，溫馨提示：如對基礎數(shù)據(jù)信息有疑問，可點擊 “常見問題” 進行查閱，“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。
企查查、天眼查等企業(yè)信息查詢平臺：這些平臺也可能提供南通華利康生產許可證的相關信息。比如企查查顯示南通華利康擁有資質證書 23 個，行政許可 10 個；天眼查顯示其擁有行政許可 7 個。
關于南通華利康生產許可證的審批流程，但一般來說，醫(yī)療器械生產許可證的審批通常包括以下幾個主要步驟：
申請準備：企業(yè)需要準備相關的申請材料，包括企業(yè)的基本信息、生產設備和工藝、質量管理體系等方面的資料。
提交申請：將準備好的申請材料提交給當?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理部門。
材料審核：監(jiān)管部門會對提交的申請材料進行審核，確保其完整性和準確性。
現(xiàn)場檢查：可能會對企業(yè)的生產場地、設備、人員等進行現(xiàn)場檢查，以核實其是否符合相關的法規(guī)和標準。
審批決定：根據(jù)審核和檢查的結果，監(jiān)管部門做出是否批準頒發(fā)生產許可證的決定。
但通常對于醫(yī)療器械生產企業(yè)，監(jiān)管要求可能包括以下方面：
生產質量管理：企業(yè)需要建立和執(zhí)行有效的質量管理體系，確保產品的質量和安全性。
生產過程控制：對原材料采購、生產工藝、產品檢驗等環(huán)節(jié)進行嚴格控制。
產品追溯和召回：能夠對產品進行有效的追溯，在出現(xiàn)問題時及時召回產品。
您可以通過以下幾種方式核實南通華利康生產許可證的真?zhèn)危?/p>
國家市場監(jiān)督管理總局政務服務平臺：該網(wǎng)站提供相關查詢服務，可根據(jù)企業(yè)名稱或行政區(qū)劃進行查詢。
國家藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)查詢平臺：通過該平臺查詢相關信息，以確認許可證的真實性。
生產許可證查詢網(wǎng)-全國工業(yè)產品生產許可證公示查詢系統(tǒng)：可根據(jù)許可證編號、企業(yè)名稱、
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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