一、標正農藥生產許可證號的定義與構成

農藥生產許可證號是農藥生產企業(yè)合法生產農藥的重要標識。根據《農藥生產許可管理辦法》，農藥生產許可證編號規(guī)則為：農藥生許+省份簡稱+順序號（四位數）。例如，某個位于山東（簡稱魯）的企業(yè)，其順序號為1234，那么它的農藥生產許可證號可能就是“農藥生許魯1234”。這一編號規(guī)則有助于對全國的農藥生產企業(yè)進行統(tǒng)一管理和識別。

農藥生產許可證應當載明許可證編號、生產企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、住所、法定代表人（負責人）、生產范圍、生產地址、有效期等事項。其中生產范圍按照規(guī)定進行標注，包括原藥（母藥）品種以及制劑劑型，同時區(qū)分化學農藥或者非化學農藥。這意味著通過許可證號，可以獲取到企業(yè)生產相關的多方面信息，從企業(yè)的基本信息到生產的具體范圍等，是對農藥生產企業(yè)全面監(jiān)管的體現。

二、獲取標正農藥生產許可證號的途徑

（一）企業(yè)申請流程

1. 符合申請條件

   • 企業(yè)要獲取農藥生產許可證號，例如，不能生產國家淘汰的產品，不得采用國家淘汰的工藝、裝置、原材料從事農藥生產，也不得新增國家限制生產的產品或者國家限制的工藝、裝置、原材料從事農藥生產。

     • 企業(yè)還需要有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員，有固定的生產廠址，并且廠房布局要合理。新設立化學農藥生產企業(yè)或者非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區(qū)內建廠；新設立非化學農藥生產企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學農藥生產企業(yè)新增原藥（母藥）生產范圍的，應當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。

     • 要有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施，有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施。同時，要有專門的質量檢驗機構，齊全的質量檢驗儀器和設備，完整的質量保證體系和技術標準，以及完備的管理制度，包括原材料采購、工藝設備、質量控制、產品銷售、產品召回、產品儲存與運輸、安全生產、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護、農藥廢棄物回收與處置、人員培訓、文件與記錄等管理制度。

2. 提交申請材料

   • 企業(yè)需要向生產所在地省級農業(yè)部門提交農藥生產許可證申請書、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、法定代表人（負責人）身份證明及基本情況、主要管理人員、技術人員、檢驗人員簡介及資質證件復印件，以及從事農藥生產相關人員基本情況等材料。還需要提供生產廠址所在區(qū)域的說明及生產布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明，所申請生產農藥原藥（母藥）或者制劑劑型的生產裝置工藝流程圖、生產裝置平面布置圖、生產工藝流程圖和工藝說明，以及相對應的主要廠房、設備、設施和保障正常運轉的輔助設施等名稱、數量、照片，所申請生產農藥原藥（母藥）或者制劑劑型的產品質量標準及主要檢驗儀器設備清單，產品質量保證體系文件和管理制度，按照產品質量保證體系文件和管理制度要求，所申請農藥的三批次試生產運行原始記錄，申請材料真實性、合法性聲明等材料，以及農業(yè)部規(guī)定的其他材料。并且申請材料應當同時提交紙質文件和電子文檔。

3. 審查與核發(fā)

   • 省級農業(yè)部門對申請人提交的申請材料進行處理。如果不需要取得農藥生產許可的，即時告知申請者不予受理；申請材料存在錯誤的，允許申請者當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請者需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請材料齊全、符合法定形式，或者申請者按照要求提交全部補正材料的，予以受理。

   • 省級農業(yè)部門會對申請材料進行書面審查和技術評審，必要時進行實地核查。自受理申請之日起20個工作日內作出是否核發(fā)生產許可證的決定。符合條件的，核發(fā)農藥生產許可證；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。技術評審可以組織農藥管理、生產、質量控制等方面的專業(yè)人員進行，所需時間不計算許可期限內，不得超過90日。

（二）特殊情況的處理

1. 變更申請

   • 在農藥生產許可證有效期內，如果企業(yè)名稱、住所、法定代表人（負責人）發(fā)生變化或者縮小生產范圍的，應當自發(fā)生變化之日起30日內向省級農業(yè)部門提出變更申請，并提交變更申請表和相關證明等材料。省級農業(yè)部門應當自受理申請之日起20個工作日內作出審批決定。符合條件的，予以變更；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

2. 延續(xù)申請

   • 農藥生產許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產農藥的，農藥生產企業(yè)應當在有效期屆滿90日前向省級農業(yè)部門申請延續(xù)。申請延續(xù)時需要提交申請書、生產情況報告等材料。省級農業(yè)部門對申請材料進行審查，未在規(guī)定期限內提交申請或者不符合農藥生產企業(yè)條件要求的，不予延續(xù)。

3. 補發(fā)申請

   • 如果農藥生產許可證遺失、損壞的，企業(yè)應當說明原因并提供相關證明材料，及時向所在地省級農業(yè)部門申請補發(fā)。

三、

（一）APP查詢

可以用手機在應用市場下載由農業(yè)農村部農藥檢定所開發(fā)的“中國農藥查詢”APP。安裝打開后，、生產許可范圍、有效期、所持有的農藥登記證號等相關信息。這一APP為查詢農藥生產許可證號提供了便捷的途徑，方便監(jiān)管部門、企業(yè)自身以及相關從業(yè)者隨時查詢企業(yè)的生產許可相關信息，有助于保障農藥市場的規(guī)范和安全。

（二）

這些網站通常會整合農藥相關的各類信息，包括農藥登記、生產許可等信息。通過在網站上輸入企業(yè)名稱或者其他相關關鍵詞，有可能獲取到農藥生產許可證號等詳細信息。

四、標正農藥生產許可證號的真?zhèn)舞b別方法

（一）從標簽信息入手

1. 查看“三證”是否齊全

   • 每一種農藥的標簽上都應該標有該產品的農藥登記證號或農藥臨時登記證號、農藥生產許可證號及農藥生產批準文件號。如果標簽上沒有“三證”或者“三證”不齊全，尤其是沒有登記證號的農藥可以判斷該產品即為不合格的產品。農藥登記證必須是農業(yè)農村部頒發(fā)的，并核實此證號是不是該產品、該廠的登記證號。例如，正規(guī)的農藥產品標簽上會明確標注這三個證件號碼，如果缺少其中任何一個，就需要對產品的合法性產生懷疑。

2. 檢查農藥名稱

   • 正規(guī)農藥產品必須標明這種產品有效成分的中文通用名，沒有通用名的農藥既是假藥。例如，一些使用“一掃光”、“草死光”、“蟲無蹤”等過于夸張的商品名稱，而沒有標明有效成分通用名的產品，肯定不是正規(guī)廠家生產的產品，質量沒有保證。這是因為按照規(guī)定，農藥名稱一律使用通用名稱或簡化通用名稱，農藥產品名稱一律不得再使用商品名稱。

3. 查看產品的類別標識

   • 不同類別的農藥采用在標簽底部加一條與底邊平行的、不褪色的特征顏色標志帶表示。除草劑用綠色帶表示；殺蟲（螨、軟體動物）劑用紅色帶表示；殺菌（線蟲）劑用黑色帶表示；植物生長調節(jié)劑用深黃色帶表示；殺鼠劑用藍色帶表示。如果沒有類別標識，肯定是不合格的農藥。通過查看標簽上的類別標識是否正確，可以輔助判斷農藥生產許可證號的真?zhèn)?，因為正?guī)的農藥產品標簽應該符合這些標識規(guī)定。

4. 檢查生產日期和批號、質量保證期等信息

   • 生產日期和批號可以判斷產品是否過了有效期，2年有效期，即出廠后2年內農藥有效成分含量和主要指標都應該符合產品的質量標準。如果產品的生產日期和批號模糊不清，或者已經超過了質量保證期，那么這個產品的合法性就值得懷疑，同時也可能意味著其生產許可證號存在問題。還需要查看產品的凈含量是否與標注一致，例如標識為25克的產品，如果只裝了20克，不管它的質量如何也為不合格的產品。

（二）結合企業(yè)信息核實

1. 查詢企業(yè)基本信息

   • 通過查詢企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼等基本信息，核實企業(yè)是否真實存在并且具備生產農藥的資質。包括企業(yè)的經營范圍、注冊地址、法定代表人等信息，看是否與農藥標簽上標注的生產企業(yè)信息一致。那么該農藥產品的生產許可證號可能是偽造的。

2. 核實生產范圍

   • 然后檢查農藥產品是否在企業(yè)的生產許可范圍內。例如，如果企業(yè)的生產許可證標注的生產范圍是某幾種原藥和特定劑型的制劑，而該產品不在這個范圍內，那么這個產品的生產許可證號可能是冒用的。

五、標正農藥生產許可證號的相關規(guī)定

（一）一企一證管理

農藥生產許可實行一企一證管理，一個農藥生產企業(yè)只核發(fā)一個農藥生產許可證。這有助于對農藥生產企業(yè)進行集中管理，明確企業(yè)的生產資質和責任。每個企業(yè)的生產許可證號都是唯一的，對應著企業(yè)的特定生產信息，包括生產范圍、地址等，方便監(jiān)管部門對企業(yè)的生產活動進行全面監(jiān)管。

（二）生產范圍標注規(guī)定

農藥生產許可證的生產范圍按照下列規(guī)定進行標注：一是原藥（母藥）品種；二是制劑劑型，同時區(qū)分化學農藥或者非化學農藥。企業(yè)必須在許可的生產范圍內進行生產活動，如果超出生產范圍生產農藥，例如生產許可證只允許生產某種原藥，而企業(yè)卻生產了其他未被許可的制劑，就屬于違規(guī)行為，會受到相應的處罰。

（三）有效期及相關管理

1. 有效期規(guī)定

   • 農藥生產許可證有效期為5年。在有效期內，企業(yè)可以合法進行農藥生產活動。這一規(guī)定促使企業(yè)在規(guī)定的時間內保持生產條件符合要求，并且定期接受監(jiān)管部門的檢查。

2. 變更與延續(xù)管理

   • 在有效期內，如果企業(yè)名稱、住所、法定代表人（負責人）發(fā)生變化或者縮小生產范圍的，應當自發(fā)生變化之日起30日內向省級農業(yè)部門提出變更申請，并提交變更申請表和相關證明等材料。省級農業(yè)部門應當自受理申請之日起20個工作日內作出審批決定。符合條件的，予以變更；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。而當農藥生產許可證有效期屆滿，需要繼續(xù)生產農藥的，農藥生產企業(yè)應當在有效期屆滿90日前向省級農業(yè)部門申請延續(xù)。未在規(guī)定期限內提交申請或者不符合農藥生產企業(yè)條件要求的，不予延續(xù)。

（四）監(jiān)督與處罰規(guī)定

1. 監(jiān)督檢查

   • 縣級以上地方農業(yè)部門應當加強對農藥生產企業(yè)的監(jiān)督檢查，定期調查統(tǒng)計農藥生產情況，建立農藥生產誠信檔案并予以公布。各級農業(yè)部門還應當加強農藥生產許可信息化建設，農業(yè)部加快建設全國統(tǒng)一的農藥管理信息平臺，逐步實現農藥生產許可證的申請、受理、審核、核發(fā)和打印在農藥管理信息平臺統(tǒng)一進行，地方農業(yè)部門應當及時上傳、更新農藥生產許可、監(jiān)督管理等信息。

2. 處罰情形

   • 如果企業(yè)生產假農藥、生產劣質農藥情節(jié)嚴重、不再符合農藥生產許可條件繼續(xù)生產農藥且逾期拒不整改或者整改后仍不符合要求、違反《農藥管理條例》第五十三條、五十四條規(guī)定情形、轉讓、出租、出借農藥生產許可證、招用《農藥管理條例》第六十三條第一款規(guī)定人員從事農藥生產活動等情形，由省級農業(yè)部門依法吊銷農藥生產許可證。如果發(fā)證機關工作人員濫用職權、玩忽職守作出準予農藥生產許可決定，發(fā)證機關違反法定程序作出準予農藥生產許可決定，發(fā)證機關對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予農藥生產許可，申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得農藥生產許可等情形，由省級農業(yè)部門依法撤銷農藥生產許可證。企業(yè)申請注銷、企業(yè)主體資格依法終止、農藥生產許可有效期屆滿未申請延續(xù)、農藥生產許可依法被撤回、撤銷、吊銷等情形，由省級農業(yè)部門依法注銷農藥生產許可證。超過農藥生產許可證有效期繼續(xù)生產農藥、超過農藥生產許可范圍生產農藥、未經批準擅自改變生產地址生產農藥、委托已取得農藥生產許可證的企業(yè)超過農藥生產許可范圍加工或者分裝農藥等情形，按未取得農藥生產許可證處理。